Pada manusia, setiap individu memiliki 23 pasang kromosom. Kromosom tersebut terdiri dari 22 pasangan kromosom autosom dan satu pasangan kromosom seks. Laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y, sedangkan perempuan memiliki dua kromosom X. Kromosom Y sangat penting dalam menentukan jenis kelamin dan pengembangan S3ksu@l pada laki-laki. Saat ini, ada beberapa penyakit keturunan yang telah ditemukan berkaitan dengan kromosom Y.<\/p>\n
1. Infertilitas Pada Pria<\/strong><\/p>\n Infertilitas pada pria seringkali dikaitkan dengan perubahan pada kromosom Y. Dalam banyak kasus, kondisi ini muncul ketika terdapat penghapusan sebagian dari kromosom Y (deletion) yang menghasilkan tidak mampunya pria memproduksi sperma. Keadaan ini dikenal sebagai azoospermia.<\/p>\n 2. Sindrom Swyer<\/strong><\/p>\n Sindrom Swyer, juga dikenal sebagai disgenesis gonadal murni XY, adalah kondisi di mana individu dengan kromosom seks XY mengalami perkembangan S3ksu@l sebagai perempuan. Pada kebanyakan kasus, mereka lahir dengan alat kelamin luar yang tampak perempuan dan tidak menyadari kondisinya sampai mereka mencapai usia pubertas dan mengalami amenorea (tidak mendapatkan menstruasi).<\/p>\n